01
项目名称：初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC的多中心、双队列II期的研究。适应症：晚期非小细胞肺癌，旨在支持INC单药治疗初治（队列1）或既往一线或二线系统治疗失败（队列2）的MET突变、晚期/转移性NSCLC患者。
02
项目名称：RX一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性III期临床的研究。适应症：EGFR19外显子缺失或EGFR19合并其他突变（但不能合并TM突变），初治局部晚期或转移性NSCLC。
03
项目名称：特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术III期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床的研究。适应症：可切除的IIIA期、IIIB（N2）期治疗。
04
项目名称：比较HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合化疗（卡铂-培美曲塞）、HLX10＋HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）联合化疗（卡铂-培美曲塞）与化疗（卡铂-培美曲塞）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的三臂、随机、双盲、多中心的III期临床的研究。适应症：招募EGFR阴性ALK/ROS1无突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者。
05
项目名称：KN联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床的研究。适应症：晚期鳞状非小细胞肺癌，KN联合铂类化疗对比安慰剂联合铂类化疗的疗效。
06
项目名称：关于MEDI用于完全切除的非小细胞肺癌辅助治疗的前瞻性、双盲、安慰剂对照、随机分组的III期，英飞凡、度伐利尤的单抗研究。适应症：招募经组织学检查证实的、已接受根治性手术的Ib-IIIa期非小细胞肺癌患者。
07
项目名称：DIM项目旨在集中监测奥希替尼在中国非小细胞肺癌患者临床时间中安全性的多中心、前瞻性、非干预性的研究。适应症：招募正在接受奥希替尼治疗的非小细胞肺癌患者。
08
项目名称：泰瑞沙项目在真实世界中，奥希替尼一线治疗中国表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性、局部晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的前瞻性、全国多中心、非干预性的研究。适应症：??招募经组织学或细胞学证实为存在EGFR突变的、局部晚期/转移性非小细胞肺癌初治的、不适宜进行根治性手术或放疗的、经医生医学判断，打算接受奥希替尼单药作为初始一线治疗的患者。
09
项目名称：Address项目观察中国早期（临床分期为I-III期）EGFR突变非小细胞肺癌患者中辅助治疗模式的前瞻性、全国性、多中心、非干预性真实世界的研究。适应症：招募经组织学检查证实的、接受根治性手术的、具有EGFR突变的、I-III期非小细胞肺癌患者。
10
项目名称：III期、多中心、随机化、双盲、安慰剂对照研究：在完全切除（RO）的、AJCC/UICCv.8II-IIIA期和IIIB期（T5cmN2）非小细胞肺癌（NSCLC）成年受试者中评价卡那奴单抗作为辅助治疗相比安慰剂的有效性和安全性（CACZT）的研究。适应症：术后完全切除，肺癌分期IIA-IIIB期（IIIB期仅T＞5cm,N2疾病）；入组前需至少接受两个周期顺铂化疗。
11
项目名称：可瑞达（帕博利珠单抗）在中国常规临床实践中安全性的研究。适应症：任何使用可瑞达的患者。
12
项目名称：吡咯替尼对比多西他赛用于含铂化疗失败的HER2基因外显子20突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性的开放、随机、多中心的Ⅲ期临床的研究。适应症：招募经组织学或细胞学确诊病理类型为非鳞状非小细胞肺癌，按照国际肺癌研究协会（IASLC）第八版分期标准诊断为ⅢB-Ⅳ期，即局部晚期或转移，HER2基因外显子20突变的患者。
13
项目名称：甲磺酸阿美替尼（三代TKI)对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性：一项随机、对照、双盲、III期、多中心临床的研究。适应症：可完全切除的Ⅱ-ⅢB期非鳞癌，EGFR敏感突变(可合并Tm)，经顺铂或卡铂双药标准辅助治疗患者。
14
项目名称：可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌中比较替雷利珠单抗（BGB-A，抗-PD-1抗体）或安慰剂联合含铂双药化疗作为新辅助治疗，后续辅以替雷利珠单抗或安慰剂辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期的研究。适应症：招募可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌患者。
15
项目名称：评价注射用去水卫矛醇用于二线治疗失败后的广泛小细胞肺癌患者的单臂、多中心、探索性的临床的研究。适应症：二线治疗失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。
16
项目名称：在中国患者中进行的ZykadiaIV期药物警戒的研究。
适应症：ALK阳性的非小细胞肺癌服用或即将服用塞瑞替尼的患者。
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